2号染色体异常是遗传谁？染色体2号缺失是不是遗传父亲？-易百科

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致胎停育、胎儿畸形、自然流产、智力低下、发育缓慢等，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

孕妇在产检时，如果属于高龄孕妇的话，通常在排畸检查时，可能会做羊水穿刺或无创DNA检查，一般显示胎儿2号染色体异常，从遗传的角度来说，可能来自于父母任何一方，比如遗传自母亲，或者遗传自父亲。另外，在细胞减数分裂的时候，也可能受到外界因素的影响，发生基因突变，出现染色体缺失的情况，是否需要做引产手术，可根据实际情况由夫妻自行决定。

2号染色体异常是遗传谁

正常情况下，人体的2号染色体是有两条的，当然部分情况会导致2号染色体出现异常情况，使其染色体数目的增加或是减少、染色体结构的变化。一般来说，2号染色体异常可由家族遗传所导致，可能遗传来自母亲，也可能遗传来自父亲，具体情况分析如下：

1、父亲因素

若是男性本身存在2号染色体异常，那么遗传给胎儿的概率还是比较大的，当然就算父亲不存在2号染色体异常，但是在备孕的时候有着不良的生活习惯，如经常性的抽烟喝酒、熬夜等，导致精子质量下降，从而导致胚胎2号染色体异常的情况发生。

2、母亲因素

和父亲一样都是差不多的，即可能是本身存在2号染色体异常，也有可能是备孕期间，导致卵子质量下降引起，当然在怀孕期间，若是女性城市间袋子不良环境等受到外界不良因素的影响的话，也是容易导致胚胎2号染色体发生异常。

3、胎儿自身因素

就算是排出父亲和母亲的因素，胚胎自身也会存在染色体异常的情况，即在进行减数分裂的时候，可能就会出现染色体丢失、重复、易位、倒位等情况的发生。

2号染色体是人体23对染色体中的其中一种，在一个正常的人体细胞中，有一对染色体。这条染色体是人类第二大染色体，拥有2.37亿对碱基对和一个细胞中8%的DNA。若是怀孕检查发现胎儿2号染色体异常可能与父亲因素、母亲因素，或者是自身因素有关系。

染色体2号缺失是不是遗传父亲

染色体异常通常是遗传父母，也就是说当2号染色体出现缺失时，可能遗传父亲，也可能遗传母亲，当然还有一种可能就是胚胎自身在进行减数分裂的时候由于基因突变，导致染色体缺失。，具体需夫妻去医院做染色体检查之后才能确定。

一般情况下，胎儿2号染色体异常无论是数目异常还是结构异常，均会导致胎儿出现畸形、智力低下等不良情况，所以建议患者及时进行引产，当然这也不是强制性，需夫妻双方自行决定。如果患者出现染色体异常一般与遗传因素有关，还与染色体缺失、长期辐射等因素有关。患者需要注意避免接触射线以及有害的化学品。患者要注意避免熬夜，要有良好的生活习惯以及饮食习惯。