三代试管可以查哪些病？三代试管不仅可以帮助不孕夫妇实现生育梦想，还可以通过胚胎的遗传学筛查，检测出一些遗传性疾病。那么三代试管可以查哪些病呢？
遗传性疾病
在进行三代试管过程中，医生可以通过PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）技术对胚胎进行基因检测，从而筛查出一系列遗传性疾病。这些包括囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征等常见的遗传性疾病。
PGD技术通过取下受精卵形成的早期胚胎细胞进行检测，确定是否携带某种致命基因突变。如果发现异常，那么医生就可以选择健康的胚胎进行植入，降低孕育宝宝患上遗传性疾病的风险。
这项技术在美国波士顿IVF生殖医学中心等先进医院已经得到广泛应用，并取得了良好的效果。借助于PGD技术，许多家庭成功地远离了遗传性疾病的困扰。
染色体异常
除了遗传性疾病外，三代试管还可以查出染色体异常。例如Down综合征（21三体）、Edwards综合征（18三体）和Patau综合征（13三体）等染色体畸变都能被检测出来。
- 对于35岁以上的女性来说，染色体异常的风险会显着增加；
- 通过PGS（Preimplantation Genetic Screening）技术，在适当时机对受精卵进行检测，并选择正常染色体结构较好的胚胎移植；
- 这有助于减少流产率、提高着床率，并降低宝宝患上染色体异常的几率。
伦敦IVF专科诊所等世界有名气机构也在临床实践中积累了丰富经验，在为夫妇们带来健康宝宝的同时有效预防了染色体异常相关问题。
其他系统性检测
在进行三代试管过程中还可针对父母自身可能存在的系统性问题进行全面检测。比如免疫系统功能状态、内分泌水平、营养健康情况等方面都能被全面评估。
这种个性化服务不仅确保了双方身体状态适合怀孕和接受治疗，并且有助于提高成功率和健康率。德国弘法尔特生命科学集团等机构在此领域具备领先水平，并为全球各地需要求助者提供最优质服务。
