做了试管婴儿生21三体概率较小，据统计数据显示，通过试管受精方式获得的孕产成功率为40%-50%，而在这些成功案例中，21三体综合征的发生率大约为1%-2%。试管患者想要降低生21三体风险的话，可以在胚胎移植前进行基因检测，来排除异常胚胎。或者选择优质卵子和精子进行助孕，优质的卵子和精子能减少异常染色体数目。另外，女性年龄越大，胚胎染色体异常风险越高，所以应尽早怀孕。
试管助孕生21三体概率高不高
试管生21三体概率是否会大，应根据具体情况决定，如果没有染色体异常、家族中无病史，通常概率不会大，如果有染色体异常、家族中有病史，通常概率会大，如有不适症状，建议及时就医。
不大
试管婴儿是将不孕不育夫妇的卵子与精子取出体外，在体外完成受精并发育成胚胎后，再将胚胎移植入子宫腔内。唐氏综合征是21号染色体异常所引起的疾病。如果试管婴儿没有染色体异常，并且家族中无病史，出现此疾病的概率通常不会大。
大
如果试管婴儿出现染色体异常，并且家族中有唐氏综合征的病史，此时患病的概率通常会大。孕期女性一般可以在医生指导下通过羊水穿刺、抽血化验等方式判断腹中胎儿是否存在唐氏综合征。
避免试管生21三体办法
对于高风险的染色体异常人群而言，选择如裸露核移植、ICSI、PGD等试管婴儿技术是明智之举。这些先进技术能在胚胎植入前进行筛查，有效降低生21三体的可能性。为渴望拥有健康宝宝的家庭提供了可靠途径，增加生育健康宝宝的几率。
另外，对于已经怀孕的高风险染色体异常人群，可借助羊水穿刺、脐带血检测、无创性DNA检测等方式对胎儿进行染色体检查。及时发现染色体异常情况，以便做出合理的生产计划。这能最大程度地减少家庭的痛苦和负担，为宝宝的健康提供有力保障。
一般来说在第三代试管婴儿PGD筛查后，可以在很大程度上避免染色体异常，但也不能百分百保证胚胎染色体异常不会发生，有些小畸形不容易检查，所以第三代试管婴儿筛查后仍然存在染色体异常的风险，从而出现21三体综合征。
第三代体外受精可以在各个方面实现完美的统一，即从根本上避免21三体综合征，提前进行医学检测，实现产前和产后护理，确保母亲和婴儿的健康。然而中国对第三代试管婴儿的实施进行了非常严格的规定，双方都需要有严格的体征才能做。
