9月18日消息,苑东生物披露投资者关系活动记录表显示,2024年至今,公司共有11个制剂产品获批,其中国内制剂产品10个,制剂国际化产品1个。同时,对于全资子公司成都硕德药业有限公司获得美国FDA正式批准的盐酸尼卡地平注射液,已收到经销商的首笔订单申请,将于近日实现发货。在原料药及CDMO板块的业务情况上,公司表示已调整了战略重心,从过去的对内更多向外拓展,24年上半年原料药及CDMO收入共8393万元,同比增长约50%,力争实现原料药及CDMO业务的持续增长,为公司业绩贡献持续的增量。
9月18日消息,苑东生物披露投资者关系活动记录表显示,2024年至今,公司共有11个制剂产品获批,其中国内制剂产品10个,制剂国际化产品1个。同时,对于全资子公司成都硕德药业有限公司获得美国FDA正式批准的盐酸尼卡地平注射液,已收到经销商的首笔订单申请,将于近日实现发货。在原料药及CDMO板块的业务情况上,公司表示已调整了战略重心,从过去的对内更多向外拓展,24年上半年原料药及CDMO收入共8393万元,同比增长约50%,力争实现原料药及CDMO业务的持续增长,为公司业绩贡献持续的增量。