9月20日消息，2024 年 9 月 20 日，东诚药业控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的关于 18F-LNC1007 注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。18F-LNC1007 注射液是一种新型双靶点放射性体内诊断药物，同时靶向成纤维细胞活化蛋白和整合素αvβ3，拟用于诊断相关成人实体瘤。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约 1,869.38 万元。药品尚需开展临床试验，待成功后按程序注册申报并经审评、审批通过后方可上市销售。
