一周复盘 | 恒瑞医药本周累计下跌4.60%,化学制药板块下跌1.45%

2024-09-22 新闻资讯 万阅读 投稿:admin

【行情表现】

9月18日至9月20日

本周上证指数上涨1.21%,化学制药板块下跌1.45%。

恒瑞医药本周累计下跌4.60%,周总成交额46.76亿元,截至本周收盘,恒瑞医药股价为42.71元。

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国谈和集采或将收紧?科伦药业、恒瑞医药回应

今日,创新药板块持续走弱,海南海药跌停,科伦药业放量大跌7.43%,恒瑞医药放量下跌5.09%。对于今日股价,科伦药业相关人士称,公司也关注到了股价波动比较大。内部我们了解了,没有(影响股价)相关负面信息。恒瑞医药相关人士则表示,不清楚股价波动原因,公司经营一切正常。根据2024年医保谈判工作的安排,共分为准备、申报、专家评审、谈判和公布结果五个阶段。日前,国家医保局发布公告,专家评审阶段已经结束。国家医疗保障局官网9月14日发布的《关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告》显示,国家医疗保障局拟于2024年9月19日下午在北京召开拟谈判/竞价企业现场沟通会。

恒瑞医药:SHR-1701注射液药品上市许可申请获受理

恒瑞医药晚间公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书,瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

恒瑞医药胃癌创新药瑞拉芙普-α注射液上市申请获受理

目前,国内外尚无同类产品获批上市。据恒瑞医药介绍,当前,瑞拉芙普-α注射液在胃或胃食管结合部腺癌、直肠癌、非小细胞肺癌等治疗领域有多项临床研究正在进行,以评估其在各类实体肿瘤中的抗肿瘤作用。

恒瑞医药:子公司胃癌创新药上市许可申请获受理

9月19日晚间,恒瑞医药(600276)发布公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获国家药监局受理,适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。目前,国内外尚无同类产品获批上市。2024年6月,瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)Ⅲ期临床试验(SHR-1701-III-307)达到了方案预设的主要研究终点。

恒瑞医药:抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液上市申请获受理

9月19日,恒瑞医药宣布,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市许可申请获国家药监局受理,本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

【同行业公司股价表现——化学制药】

代码名称最新价周涨跌幅10日涨跌幅月涨跌幅600276恒瑞医药42.71元-4.60%-4.04%-3.222422科伦药业26.93元-10.38%-14.83%-12.170566海南海药3.96元-27.072.44).8400573兴齐眼药68.06元-5.31%-15.53%-20.9400558贝达药业36.23元-7.76%2.29%2.06%

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