广州三代试管**做基因检测的意义是什么？遗传性疾病是指由遗传因素决定的完成或部分疾病(染色体畸变或基因突变)引起的疾病，具有先天性、终身性、家庭性和高发病率的特点。通常有两种情况，一种是父母患有某种疾病，遗传给孩子，另一种是父母携带相同的致病基因。
在分娩时向孩子传递相同的致病基因，导致孩子有一对成对的隐性致病基因。数据显示，50~60%的胎儿流产是由染色体问题引起的，通常发生在妊娠12周前，这是一个自然优胜劣汰的过程。染色体异常/基因突变的胚胎是不健康的。即使植入顺利，流产、死胎或胎儿畸形等不良情况也会因为异常问题而发生。因此，染色体/基因一旦出现异常。
就会对后代的健康构成威胁，如21三体综合征、血友病、唐氏综合征、地中海贫血等。同时，目前的医疗水平并没有有效的干预遗传性疾病的方法，甚至大部分都没有被发现，面临着缺陷儿童出生后再治疗的困境。然而，现实往往残酷而严峻。遗传病和染色体病根本无法得到有效的诊断和治疗，会伴随一生，这无疑是家庭和孩子未来生活中的巨大负担和悲伤。
因此，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，在移植前会对培养出来的囊胚进行基因筛查诊断，即使用先进的第三代试管婴儿。PGS/PGD技术规避缺陷风险，在怀孕前控制婴儿的健康。具体操作如下：PGD胚胎植入前遗传学诊断针对基因突变点，诊断遗传缺陷是否携带基因或可能导致特定致病基因突变，即检测单个染色体上的基因突变。
DNA片段排除基因缺陷引起的疾病。确保胎儿不受遗传病的影响，然后避免携带隐性遗传病基因的父母将这种疾病传递给下一代。将优质健康的囊胚植入女性子宫，从基因层面保护婴儿健康，降低流产率，提高妊娠质量。关于广州三代试管**做基因检测的意义是什么的问题已在上文作答！
