2022年国内做三代试管**靠谱吗？会不会有唐氏？一则“国内试管花费7.6万生唐女宝”新闻引发热议。有人说试管其实和自然受孕差不多。.有人说通过试管是不可避免的“唐氏”婴儿.还有人说试管后要做好孕期检查。回到这个事件，医院的回应是:医疗过程.流程合规合法，患者未按医院要求和建议进行检查，一切后果自负。
事实上，唐氏综合征是我们常说的21三体综合征。由染色体异常（多一条21号染色体）引起的疾病，早期流产的概率为60%。出生后的婴儿智力明显落后.特殊面容.生长发育障碍、多发畸形等症状。从上述染色体结构来看，如果是第三代试管婴儿PGS/PGD筛查诊断，这种异常胚胎可以在怀孕前完全排除。哪些人易生“唐氏”宝宝？1.唐氏综合征具有随机性特征，即使没有明显的家族史，即使是健康夫妇也可能生下唐氏孩子；2.数据显示，夫妻年龄与唐氏儿童的发生率有明显关系。
女性生育年龄越大，生下唐氏儿童的风险越高，这不仅与女性卵巢功能随着年龄的增长而下降有关，还与染色体异常概率上升的自然规律有关（不是绝对的，年轻女性也有可能生下唐氏儿童，但风险相对较小）；3.有病毒感染史.孕前和早期服用某种药物.有异常妊娠史和长期接触有毒有害物质出生风险。如何预防唐氏儿？对于自然受孕的家庭，只能做好孕期检查:1.NT检查和抽血(11~13) 6周)用超声波测量胎儿颈部透明带(NT)测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素，以估计胎儿患唐氏症的风险。
2.抽血(妊娠第15~20周)，抽血检测血清中的甲胎蛋白.绒毛膜促性腺激素.游离雌三醇等于抑制素，结合孕妇的年龄.计算胎儿唐氏症的风险值，怀孕周数和体重。3.绒毛膜取样(怀孕2周)，用非常细的针穿刺胎盘组织，取出适量的绒毛组织，检查细胞或遗传。4.羊膜穿刺术(妊娠16-22周)通过提取羊水获得胎儿皮肤.肠胃道.利用这些游离细胞进一步分析胎儿染色体异常，如泌尿道游离细胞。
需要注意的是：NT检查和抽血的结果只是估计疾病的风险大小和比例，精度非常有限，不到60%；绒毛膜取样和羊膜穿刺术精度高，但两者都是入侵性的，风险高，容易引起流产.感染等不良情况。关于2022年国内做三代试管**靠谱吗？会不会有唐氏的问题已在上文作答！做试管的家庭更容易:正如本文所述，在囊胚植入子宫之前，通过提取外围细胞（非胎儿主体，是未来发育成胎盘的一部分，不会影响胎儿）切片PGS/PGD基因技术筛选23对染色体的数量和结构，选择结构数量正常的健康囊胚进行植入，避免了唐婴儿出生的可能性。
