试管姐姐告诉你关于三代试管**的技术！第三代试管婴儿技术是基于第一代和第二代试管婴儿技术发展起来的。它继承了第一代和第二代试管婴儿的优秀技术，并进一步优化了试管婴儿的传统解决方案“能生”问题，深入“生得好”的转变。“第三代试管婴儿”应用的技术总称为“胚胎植入前遗传学检测”，英语全称是preimplantationgenetictesting，简称PGT。
这意味着在胚胎移植前筛查胚胎染色体或致病基因，以消除携带遗传疾病和染色体异常的胚胎，从而改善妊娠结果。第三代体外受精技术在医疗操作中有严格的适应证书，主要是为了帮助父母避免一些有明确病因的遗传疾病，生下一个没有疾病的婴儿，而不是公众想象的“完美无缺”宝宝。因此，该技术的主要适用对象是：▲女性38岁以上；不明原因反复自然流产2次以上；不明原因反复种植失败；严重畸精子症；▲染色体异常：夫妻一方或双方检测染色体数量或结构异常；▲单基因疾病、遗传疾病、遗传易感性严重疾病；HLA配型。
02第三代试管婴儿的分类：众所周知，染色体及其基因是决定人体结构和生理是否正常的遗传物质。胚胎移植前的遗传检测技术包括筛查染色体异常（医学上也称为非整倍）胚胎和检测携带某些已知致病基因胚胎。根据不同的目的，PGT分为胚胎植入前非整倍体筛分（preimplantationgenetictestingforaneuploidy，PGT-A），胚胎植入前单基因遗传学检测（preimplantationgenetictestingformonogenic，PGT-M）胚胎植入前染色体结构重排检测（preimplantationgenetictestingforchromosomalstructuralrearrangements，PGT-SR）。PGT-A，胚胎植入前非整倍体遗传学筛查（PGTforAneuploidies），我们知道，正常人应该有23对染色体和46对染色体。
如果受精后受精卵或胚胎发育过程中出现染色体复制异常，即复制变形，则称为非整倍体。如果这些胚胎被移植到体内，绝大多数都无法逃脱流产的结果，偶尔也会有缺陷，唐氏综合征是21对染色体上的3种染色体。在进行试管婴儿治疗的人群中，非整倍体出现的概率仍然很高，尤其是老年人，反复种植失败的患者，因此，PGT-A越来越多的应用。
PGT-M，胚胎植入前单基因病遗传学筛查能帮助家庭携带遗传性单基因疾病的夫妇生育正常或隐性致病基因携带者(不发病)的子代。常见的有：色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、抗维生素D佝偻病、多指并指、软骨发育不全等，PGT-SR，即胚胎植入前染色体结构变异遗传学筛查主要用于染色体结构重排携带者，即平衡易位或罗氏易位患者。通过PGT-SR为了减少流产，可以筛选出这些正常或携带的胚胎进行胚胎移植。有关于试管姐姐告诉你关于三代试管**的技术的内容已在讲述！大家还有什么不明白的都可以直接咨询试管姐姐！
