人类有23对染色体，每个染色体上都有23对染色体DNA片段是一种基因，23对染色体上分布着约5-10万个基因。据统计，一般人群中有1/5-1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因。有些遗传性疾病对我们的健康没有明显的影响，所以我们忽视了它们。然后，做广州三代试管**孩子能筛查遗传病？1.染色体疾病：先天性愚蠢等染色体患者的发病率超过50%。
同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者均为染色体病患者，不宜生育。2.常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，每一代患者都可能有相同的患者，发病与试管无关，孩子都可以发病。
3.常染色体隐性遗传病：夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等，不适合生育，因为他们的孩子必须是同一疾病的患者。4.X连锁隐性遗传病：这种遗传病常见于血友病A，血友病B和性肌营养不良。由于隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。男性患者嫁给正常女性，所有孩子都正常，但女孩都是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，50%的孩子有患病风险，女儿都正常。5.X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性多于男性。
女性患者的后代，无论是孩子还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，因此不宜生育。男性患者的后代，女儿100%生病，孩子正常，可以生孩子，限制女性胎儿。6.多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论孩子，后代的发病风险都大大超过10%，不适合生育。
多基因遗传病由于致病基因多，是否具有环境因素，目前还不能通过PGD判断后代是否易患。小贴士：随着第三代试管受精技术的成熟，目前绝大多数染色体疾病和单基因遗传疾病都可以通过PGD/PGS筛查，因此，携带遗传病的家庭不必太担心，及时做好检查，选择适合自己的第三代试管技术来帮助怀孕。关于做广州三代试管**孩子能筛查遗传病的问题已在上文作答！
