泰国第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是什么？植入前遗传学诊断(PGD)是筛选特定胚胎疾病或异常染色体的科学技术手段。在体外受精过程中，30%-70%的胚胎具有非全倍体染色体。通过PGD选择最合适的胚胎进行移植，可以提高不孕夫妇的成功率。最新的PGD技术，可以进行全面的染色体筛选，是新一代测序(NGS)。PGD是如何运作的？
在活检过程中，通过先进的囊胚培养技术，将胚胎发育到第五天和第六天到达囊胚阶段进行活检。为遗传性基因疾病分析提取3-5个营养层细胞，即胎盘细胞。与第三天的胚胎相比，第五天的胚胎滋养外胚层活检对胚胎的负面影响较小。卵裂期活检(胚胎发育到第三天)适用于卵巢功能差或想要接受新鲜胚胎移植的夫妇。在非全面筛查的情况下，NGS可以用来进行更高的试管染色体检查，包括X3和X色层活检。
对于患有染色体结构异常的夫妇，如罗伯逊染色体易位或相互易位，可以使用ACG检查不平衡的易位，以及胚胎中所有其他染色体的异常。如果夫妇患有单基因疾病，聚合酶链反应(PCR)的基本方法可以增加DNA副本的数量，然后PGD可以用来确定胚胎是否携带突变基因。PGD检测风险？许多科学研究表明，由于整体基因正常的胚胎移植和发展到活产妊娠的成功率较高，因此使用PGD进行全面染色体检查不仅可以提高胚胎移植的成功率和妊娠率，还可以提高单胎移植的成功率。
然而，没有人能保证通过检测胚胎移植后就可以植入。活检程序不会对婴儿造成任何异常的染色体结构或缺陷。如何在IVF治疗中操作PG-NG或ACGG？在胚胎培养过程中，胚胎将在第三天进行培养。当胚胎发展到第五或第六个囊胚阶段时，从胚胎滋养层细胞中提取3-5个细胞进行分析。提取细胞后，所有囊胚将立即冷冻并保存。
对于PGD-NGS，根据人类DNA的比较分析，提取样本细胞中的DNA进行培养和增殖。DNA的增加和/或缺失是通过使用微阵列对比系统来确定的。对于PGD-ACGH，使用24SUREACG进行分析，提取和增殖DNA。关于泰国第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是什么的问题试管姐姐已在上文作答！
